Ihre Aufgaben

• Initiierung der Musterzüge nach Wareneingang
• Registrieren sämtlicher Probeneingänge (Rohstoffe, Packmittel, Halbfabrikate, IPC, Fertigprodukte) für interne/externe Analytik und Ausgabe und Autorisierung von Prüfblättern
• Abklärung der Bedarfstermine
• Externe Analysenaufträge erstellen und bearbeiten (Offerten anfragen, Terminabklärung und Nachverfolgung, Resultate prüfen und ablegen)
• Vorbereitung Versand externer Proben
• Verwaltung und Lagerung von Analysen- und Rückstellmustern
• Stammdatenpflege in SAP und LIMS
• Erstellung von CoA’s
• Erstellung / Anpassung von Prüfblätter und Spezifikationen
• Auslösen und Bearbeitung von Change Requests (CR)
• Ablage und Archivierung der QK-Dokumente

Unsere Anforderungen

• Idealerweise abgeschlossene Ausbildung als Laborant oder CTA – alternativ auch abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung und Interesse an Laborprozessen möglich
• Praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP- oder ISO-Umfeld, vorzugsweise in der Pharma-/Chemiebranche
• Sicherer Umgang mit Microsoft 365
• SAP-/LIMS- Kenntnisse von Vorteil
• Sprachen; Deutsch/Englisch in Wort und Schrift
• Strukturierte und exakte Arbeitsweise
• Selbstständigkeit, Flexibilität, Teamfähigkeit
• Belastbarkeit, persönliches Engagement und hohes Mass an Qualitätsbewusstsein

Wir bieten

• Vielseitiger und spannender Aufgabenbereich
• Gute Einarbeitung in einem wertschätzenden und familiären Umfeld
• Langfristige Anstellungsperspektive mit einem sicheren Arbeitsplatz
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
• Anstellungsbedingungen mit guten Sozialleistungen und Pensionskassen Wahlsparplan
• Verkehrsgünstige Lage, mit öffentlichen Verkehrsmitteln gut erreichbar und gratis Parkmöglichkeit
• Gelegenheit für günstige und schnelle Mittagsverpflegung

Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann senden Sie uns bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen inklusive Motivationsschreiben und Angabe von Eintrittstermin und Gehaltsvorstellung.

Ihr Kontakt