Für unsere neue TIDES Fabrication Plant (Gebäude K) suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung mehrere Produktionschemiker/innen. In dieser anspruchsvollen Aufgabe begleiten Sie bereits die finale Projektphase (Detaildesign), sowie die Inbetriebnahme und Qualifizierung der neuen Anlagen. Im Anschluss begleiten Sie die Validierung der ersten Wirkstoffproduktionen und werden später deren Herstellung fachtechnisch begleiten und kontinuierlich optimieren.

Wir bieten Ihnen in unserem Neubau ein abwechslungsreiches Aufgabenspektrum in der Herstellung von pharmazeutisch Wirkstoffen an neusten Anlagen und modernem Arbeitsumfeld.

Ihre Aufgaben

• Sie entwickeln und verantworten Konzepte für die Produktions- und Arbeitsabläufe der letzten Ausbauphase unseres Neubaus
• Sie analysieren Prozessdaten des Prozessgebers, gleichen Prozess und Anlagendesign ab, wodurch Sie allfällige Diskrepanzen frühzeitig erkennen und Verbesserungen initiieren können
• Sie unterstützen die Einhaltung von Projektzeitplan und -kostenrahmen durch Ihre fokussierte Mitarbeit entlang der Operational Readiness Scorecard und des integrierten Terminplan
• Sie unterstützen Engineering und MSAT in der C&Q Phase, bzw. erarbeiten Pläne für die ersten PPQ Kampagnen und wirken massgeblich an deren Durchführung mit
• Sie erstellen Herstellvorschriften und programmieren den Herstellprozess für das Prozessleitsystem resp. das MES und optimieren anschliessend die Abläufe laufend
• Sie erstellen und optimieren SOPs sowie Arbeitsanweisungen und schulen das Produktionspersonal
• Sie bearbeiten im Herstellungsprozess anfallende Abweichungen

Ihr Profil

• Ph.D. oder Master in Chemie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder vergleichbare Ausbildung
• Kenntnisse in der Synthese und/oder Aufreinigung chemisch, pharmazeutischer Produkte. Optimalerweise in der Peptidherstellung
• Mindestens erste Erfahrung in der Produktion, Anlagenbau oder Automation (> 2 Jahre)
• Verständnis für technische Anlagen und fachübergreifendes Interesse
• Gute kommunikative Fähigkeiten sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• cGMP-Kenntnisse im Produktionsumfeld und der Prozessdokumentation
• Zuverlässigkeit, hohes Verantwortungsbewusstsein und Exaktheit

Wünschenswert

• Erfahrung mit Prozessleitsystemen (PCS 7) und papierloser Dokumentation
• Erfahrung in der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung grosstechnischer Anlagen und Prozesse

Unser Angebot:

• Ein dynamisches und stark wachsendes Arbeitsumfeld mit internen Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Mitarbeiterförderung durch zahlreiche interne und externe Weiterbildungsangebote
• 60%-ige Übernahme der Pensionskassenbeiträge durch Bachem AG sowie Möglichkeit für überobligatorische Vorsorge mit unserem Wahlsparplan
• Vielfältige kostenlose Sportaktivitäten auf dem Bachem Campus

Möchten Sie gemeinsam mit uns Innovationen vorantreiben?

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen über unser Bewerbungsportal.

Erfahren Sie mehr über die Bachem Gruppe und lassen Sie sich von unserem inspirierenden Arbeitsumfeld an unserem Standort in Bubendorf begeistern!

Wir nehmen keine Bewerbungen von Personalagenturen entgegen.