Das erwartet Sie

• Unterstützung der Prüfärzt:innen bei der Planung und prüfplangerechten Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
• Betreuung und Koordination von klinischen Studien
• Umsetzung der Studienprotokolle gemäss Gesetzgebung und Standard Operating Procedures (SOPs)
• Rekrutierung von Studienpatient:innen
• Datenerhebung und -erfassung
• Probengewinnung und -verarbeitung
• Studienspezifische Korrespondenz und administrative Arbeiten
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern

Das bringen Sie mit

• Grundausbildung in einem Gesundheitsberuf, Pflege EFZ / HF oder äquivalent
• Vorzugsweise abgeschlossenes NDS in Intensiv- oder Anästhesiepflege
• Erfahrung im Bereich klinischer Studien erwünscht
• Analytisches und lösungsorientiertes Denken und Handeln
• Erfahrung in der Arbeit nach SOPs
• Flexibilität und Teamfähigkeit
• Exakte und verlässliche Arbeitsweise, Wille zur Eigeninitiative und Eigenverantwortung
• Sehr gute MS-Office Kenntnisse
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift, Französischkenntnisse von Vorteil

Unser Angebot

• Arbeit in einem professionellen Forschungsteam mit höchsten Qualitätsstandards und Qualitätsmanagement-System
• Betreuung einer Vielzahl hochrangiger nationaler und internationaler Forschungsprojekte
• Integration in ein kollegiales und dynamisches Forschungsteam
• Eine interessante und abwechslungsreiche Tätigkeit mit Freiraum und Eigenverantwortung
• Attraktive Anstellungsbedingungen und Arbeitszeiten ohne Nacht- und Wochenenddienste
• Mitarbeit am weiteren Aufbau des Forschungsbereiches