Das erwartet Sie

• Betreuung und Koordination klinischer Studien gemäß GCP-Richtlinien und internen Vorschriften
• Screening, Rekrutierung und Betreuung von Studienteilnehmenden
• Erhebung, Dokumentation und Verwaltung von Studiendaten
• Selbständige Abrechnungserledigung in Zusammenhang mit den Studien
• Organisation und Durchführung von Studienvisiten
• Kommunikation mit Prüfärzten, Studienzentren und externen Partnern
• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben
• Verfassen und Anmelden von Ethikanträgen
• Verwaltung von Studienmaterial und Medikamenten gemäss Protokoll

Das bringen Sie mit

• Freude am Umgang mit Menschen unterschiedlicher Berufsgruppen und Hintergründen
• Abgeschlossene Ausbildung in Gesundheits- und Krankenpflege oder vergleichbare Qualifikation
• Zusatzausbildung oder Erfahrung als Study Nurse von Vorteil
• Gute Kenntnisse der GCP-Richtlinien und regulatorischer Anforderungen
• Erfahrung im Studienmanagement und in der Koordination klinischer Studien
• Sicherer Umgang mit administrativen Aufgaben und Abrechnungsprozessen
• Kommunikationsstärke und organisatorisches Talent
• Eigenständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute PC-Kenntnisse (alle MS Office Produkte)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Unser Angebot

• Wir bieten Ihnen eine spannende, eigenständige und abwechslungsreiche Aufgabe in einem familiären, spannenden und dynamischen Umfeld der Spitzenmedizin
• Geregelte Arbeitszeiten
• Viel Spielraum, sich mit eigenen Ideen einzubringen
• Ihr Arbeitsplatz ist mit dem ÖV vom Hauptbahnhof Bern gut erreichbar
• Mehrfach ausgezeichnete Personalrestaurants, grosszügige Lohnfortzahlung bei Arbeitsunfähigkeit, inseleigene Kita und viele weitere Vorzüge